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费森尤斯卡比中国发展历程

2022-08-10| 来源:互联网| 查看: 317| 评论: 0

摘要: 1982北京费森尤斯卡比医药有限公司正式成立1999收购成立费森尤斯卡比(南昌)医疗器械有限公司2008收购成立费森......

费森尤斯卡比中国致力于帮助中国大众提高健康水平和生活质量。植根中国四十年,我们凭借卓越的产品和技术、规范化的管理、专业的服务以及研发、生产和营销系统的高效运作,在药品、临床营养、医疗器械等各项业务领域取得骄人业绩,并发展成为中国临床营养、肾病营养治疗和麻醉治疗领域的领导者之一,跻身中国外资药企十强。 


1982

华瑞制药有限公司正式成立

1994

北京费森尤斯卡比医药有限公司正式成立

1999

法玛西亚普强公司将其在华瑞制药持有的所有股份转让给费森尤斯集团,华瑞制药加入费森尤斯卡比大家庭

2002

收购成立费森尤斯卡比(南昌)医疗器械有限公司

2008

收购成立费森尤斯卡比(广州)医疗用品有限公司

2012

收购成立费森尤斯卡比(武汉)医药有限公司并建立肿瘤药生产基地【于2020年完成剥离】

2013

收购成立费森尤斯卡比健源(长沙)医疗科技有限公司【于2019年与费森尤斯卡比(南昌)医疗器械有限公司合并】

2016

费森尤斯集团旗下在中国运营的公司实现集中办公

2017

华瑞制药有限公司正式更名为费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

2020

费森尤斯卡比与维福制药合资成立维福费森尤斯卡比(北京)医药信息咨询有限公司

产品与质量

1988  华瑞制药通过了瑞典卫生部的GMP认证,标志着华瑞制药的GMP实践达到了西方国家的实践水平

1998  华瑞制药及北京费森尤斯卡比医药有限公司为首批通过中国GMP认证的企业 

2000  华瑞制药通过欧盟GMP认证,成为国内首家同时获得欧盟大输液和冻干粉针GMP证书的制药企业

2001  华瑞制药英脱利匹特®出口至欧洲,打破了国内大输液零出口的纪录

2002  华瑞制药冻干粉针剂出口欧洲,成为中国首家向欧洲市场出口冻干粉针剂的企业

2005  华瑞制药获批对所有最终灭菌产品试行“参数放行”,成为国内仅有的两家获准实施“参数放行”的制药企业之一

         北京费森尤斯卡比医药有限公司的片剂生产线通过欧盟GMP认证

2006  北京费森尤斯卡比医药有限公司的开同®出口至亚太,并逐步扩大至亚、非、欧、拉美地区

2009  费森尤斯卡比(广州)医疗用品有限公司血袋产品出口欧洲

2019  北京费森尤斯卡比医药有限公司氯化钠注射液通过欧盟GMP认证,工厂全部生产线均通过欧盟GMP认证


内容来源URLhttps://www.fresenius-kabi.com/cn/company-china-development

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